O
Sistema Único de Saúde (SUS) passa a ofertar, em até 180 dias, os medicamentos
alfaelosulfas e e galsulfase para o tratamento de pacientes com
mucopolissacaridose tipos IV e VI, respectivamente. A portaria que incorpora os
insumos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) foi publicada quinta-feira
(20/12) no Diário Oficial da União.
Por
meio de nota, o Ministério da Saúde informou que a mucopolissacaridose consiste
em um distúrbio genético que afeta a produção de enzimas, substâncias
fundamentais para diversos processos químicos em nosso organismo. A doença não
tem cura, mas um tratamento adequado, segundo a pasta, é capaz de reduzir
complicações e sintomas, além de impedir o agravamento do quadro.
A
expectativa do governo é que o medicamento alfaelosulfase possa atender a 153
pacientes de todo o país diagnosticados com o tipo IV de mucopolissacaridose.
Já o galsulfase deve ser utilizado por 183 pacientes com o tipo VI da doença,
que apresenta ainda outros quatro estágios. Em junho, o ministério incorporou
os medicamentos laronidase e idursulfase alfa para o tratamento de
mucopolissacaridose tipos I e II.
Doenças raras
De
acordo com a pasta, as doenças raras são caracterizadas por uma ampla
diversidade de sinais e sintomas que variam não só de doença para doença, mas
também de pessoa para pessoa. Manifestações relativamente frequentes podem
simular doenças comuns, dificultando o diagnóstico, causando elevado sofrimento
clínico e psicossocial aos afetados e suas famílias.
Considera-se
doença rara aquela que afeta até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou
seja, 1,3 pessoa para cada 2 mil indivíduos. O número exato de doenças raras
não é conhecido. Estima-se que existam entre 6 mil a 8 mil tipos de doenças
raras em todo o mundo. 80% delas decorrem de fatores genéticos e as demais
advêm de causas ambientais, infecciosas e imunológicas, entre outras.
“Muito
embora sejam individualmente raras, como um grupo elas acometem um percentual
significativo da população, o que resulta em um problema de saúde relevante”,
destacou o ministério. (ABr)
Sexta-feira,
21 de dezembro, 2018 ás 18:00
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